Blabla 15-18 ans

C – L’ouverture du pore nucléaire se fait par hydrolyse du Ran GTP en Ran GDP.

Ouch, nous on n'a pas vu ça

ça me fais penser que le jour du concours on comparait nos réponses sur les feuilles réponse à la fin de l'épreuve avec ma voisine et nos réponses étaient complètement différentes . Pourtant on était pas si loin finalement au classement.

J'pense que y'a une erreur sur la 29 - C nan, l'hydrolyse sa enlève bien un phosphate nan ?

Omg j'ay tout bon, noraj

Hap non, en fait RanGTP est hydrolysée en RanGDP APRES le passage de la molécule par le pore, donc ça peut pas être responsable de l'ouverture du pore !

"Qu'est ce que tu fais de beau?"
"Je révise "
"Ptain mais tu me saoules, t'es devenu complètement tarée, sors un peu avec tes potes quoi !
"Mes potes révisent "

En fait j'ai faillit mettre faux. L'année dernière ils disaient que ça passait de GDP à GTP. Cette année il a dit l'inverse ou il a pas précisé je sais plus...

mes potes me parlent pas.

Importation : RanGTP en RanGDP dans le cytoplasme (après le transport)
Exportation : RanGDP en RanGTP dans le noyau après le transport

pseudo et moi?

Jerry KidCham.

Perso, en P1², j'aurais répondu : "Je suis avec mes potes, on révise tous ensemble. ".

J'leur parle plus vraiment non plus.

Hormis la médecine, j'ai plus grand chose à raconter ça me saoule

Pseudo Si on te parle nous

UNE DERNIERE SERIE AVANT LE LIT ?

sa arrive

KidCham La même J'ai rien à raconter donc j'attend qu'il se passe des choses pour leur reparler

Vous êtes pas de spotes, mais des frayres.

HApananas qui se fait chier à tout taper

QCM 1 : Généralités sur la membrane plasmique, qui ressemble plus à de la bioch' mais c'est
bien de la biocell...
A – Les triglycérides sont formées à partir d'AG.
B – Le groupement phosphatidyl est formé par une molécule de glycérol associée à deux
chaines d'AG et couplée à une tête polaire (type choline, sérine etc.).
C – Le cholestérol est indispensable au maintien de la stabilité dynamique des membranes.
D – Le mouvement de bascule des protéines est catalysé par la flippase.
E – Phosphatidylsérine, phosphatidyléthalonamine, phosphatidylinositol se trouvent
localisés sur la face interne de la membrane et la phosphatidyléthanolamine joue un rôle
important dans l'apoptose.

QCM 3 : Un petit « melting pot » sur les jonctions:
A – Les tights jonctions ont un aspect heptalamellaire
B – Les desmosomes ceinturants ont un espace intercellulaire de 15-20 nm.
C – La caténine bêta des desmosomes ponctuels peut jouer un rôle dans la transduction du
signal.
D – L'expression des Gap Jonctions est très influencée par une stimulation oestrogénique.
E – Les hémidesmosomes ont des plaques d'attachement denses formées par de la
desmoplakine et de la plakoglobine.

QCM 15 : Généralités sur le cycle cellulaire:
A – G1 correspond à la phase de différenciation cellulaire durant laquelle la cellule
augmente beaucoup de volume.
B – La phase de duplication du matériel génétique dure une dizaine d'heure.
C – Quand le point S est franchit, la cellule duplique son ADN.
D – Il existe des protéines de régulation du cycle cellulaire qui sont les cyclines, recyclées à
chaque cycle, et les kinases, resynthétisées à chaque cycle.
E –L'activation de récepteurs par des facteurs de croissance va entrainer la phosphorylation
de kinase par l'intermédiaire de protéines G influant les productions de facteurs de
transcription aboutissant à la transcription de gènes de prolifération

QCM 16 : Gènes de contrôle de la prolifération cellulaire
A – Un anti-oncogène peut être utilisé en thérapeutique pour supprimer des tumeurs.
B – La mutation ou l'inactivation de l'allèle d'un proto oncogène ou de celui d'un suppresseur
de tumeur pourra aboutir à une prolifération cellulaire hyperactivée.
C –Une mutation de Erb pourra entrainer un récepteur hyperactif impliqué dans des cancers
du sein.
D – La mutation de Myc se traduira par une phase G1 très courte au sein de la cellule.
E – Les proto oncogènes peuvent être impliqués dans un processus de cancérogénèse sans
pour autant être mutés.

QCM 21 : La divison cellulaire (1)
A – Une caryodiérèse n'est pas obligatoirement suivie d'une cytodiérèse.
B – Les filaments ne seront pas modifiés.
C – La duplication du centre cellulaire aura lieu en phase S sous contrôle de Rb.
D – Les centres cellulaires seront tout deux entourés de microtubules après formation du
fuseau mitotique.
E –L'activité transcriptionnelle perdure jusqu'à la moitié de la mitose.

QCM 22 : La divison cellulaire (2)
A –On aura une hypercondensation de la chromatine par phosphorylation des histones
nucléosomiques lors de la prophase.
B – La métaphase va débuter par la rupture de l'enveloppe nucléaire.
C –La protéine Mad 2 est un signal d'attente.
D – La disparition de Mad 2 activera la séparase et désactivera la cohésine.
E – L'anaphase sera déclenchée par l'action des séparases et l'inactivation du MPF.

QCM 23 : La divison cellulaire (3)
A –La dynéine permet au kinétochore de se maintenir sur le microtubule en
dépolymérisation.
B – L'anaphase B couple des forces de glissement au niveau des microtubules astériens et
des forces de tractions au niveau des microtubules polaires.
C –La kinésine est située dans une zone riche en protéine fibreuse tandis que la dynéine est
en relation avec le reste du cytosquelette sous membranaire.
D – Les phosphatases entrent en jeu lorque le MPF est inactivé.
E – Les filaments d'actine servent de guide et les microtubules sont impliqués dans le sillon
de division lors de la cytodiérèse.

CORRECTION A SUIVRE

1. KidChameleonV6 Voir le profil de KidChameleonV6
2. Posté le 26 novembre 2010 à 23:11:03 Avertir un administrateur
3. "J'leur parle plus vraiment non plus.

Hormis la médecine, j'ai plus grand chose à raconter ça me saoule "

~> Tu découvres l'effet P1.

https://m.jeuxvideo.com/forums/1-50-29312113-1-0-1-0-pave-fin-d-une-vie-debut-d-une-autre.htm#message_29312113
Lis l'avant-dernier paragraphe, c'est classique.

bandini c'est du C/C

FLooder de mes 2