Mais bon vu que je suis sur mobile, te dire exactement ce qu'il faut mettre...
Ok je vais faire quelques petites recherches, merci.
J'avais oublié que la SVT existait.
L'année dernière en 1ère ES, j'avais absolument rien foutu de l'année, je visais 5/20 au bac, et j'ai eu 12 sans rien réviser, c'était un peu un happy-WTF
En même temps, le sujet du bac, c'était l'eau, et le tiers des points c'était en dessinant le schéma du cycle de l'eau, le truc qu'on fait en CE2 alors bon.
Ouais bon on est pas à l'abri d'un sujet pourrave cette année ... !
+1 VDD
Bonjour a tous amis ES
je commence a peine a réviser et j'en ai deja marre
bonne chance en tout cas pour le francais demain et l'svt mercredi
Salut à tous amis de 1ere ES.
Donc comme j'ai pas le courage de me taper 45 pages , et donc je sais pas si ça a été déjà dit, mais pour ceux qui ne maitrisent pas bien leur programme, et bien il y a un prof de svt qui fait des cours sur youtube.
Pour voir un cours entiers, avec toutes les vidéos, je met environ 1h30.
Il est très efficace et explique bien.
Personnellement à mon bac blanc, sans ouvrir mon cahier, juste avec ses vidéos j'ai eu 15.
http://www.youtube.com/watch?v=HMs3wfjwi7Y
J'vous balance la première vidéo, débrouillez vous pour chercher les autres, c'est le même prof.
Il aborde tous les cours comme : Phénotype - génotype, L'eau, et la communication nerveuse.
Et bon courage à tous pour demain
Chaque Gène => Un morceau d'ADN => 4 nucléotides => 4 bases azotées.
C'est tout
Les mutations modifient la séquence des nucléotides de l'ADN. Elles sont à l'origine des différents allèles des gènes. Elles sont imprévisibles et rares. Cependant, certaines substances ou facteurs environnementaux peuvent augmenter leur fréquence.
Supernatural Comme t'as dit Monorail, il faut en intro définir les termes, et dans le développement donner l'exemple que t'as fait en cours. Pour ma part, comme pour Monorail c'était l'albinisme. Et en effet plusieurs génotype peuvent aboutir au phénotype qu'est l'albinisme. Par exemple une mutation des gènes qui code une enzyme pour la synthèse de la mélanine, donc plus de mélanine ( C'est ce qui pigmente la peau)
Ou encore une mutation d'un gène provoquant l'absence de la Myosine qui se charge des transferts de la mélanine vers Kératinocyte.
Voila
"En vous appuyant sur un exemple de votre choix, vous exposerez comment plusieurs génotypes différents pour un même gène peuvent conduire à un même phénotype".
Tu parles des génotypes homozygotes et hétérozygotes. Après, avec l'hétérozygote, tu ouvres sur les allèles dominants, récessifs et co-dominants. Puis tu donnes un exemple (groupes sanguins).
Khelek Voir le profil de Khelek
Posté le 19 juin 2011 à 11:36:20 Avertir un administrateur
Bonjour a tous amis ES
je commence a peine a réviser et j'en ai deja marre
bonne chance en tout cas pour le francais demain et l'svt mercredi
Ha on est dans le même cas.
J'ai encore rien révisé
On dit tous ça.
Nan, moi je n'ai vraiment rien révisé, nuance.
Qui a compris le rôle des enképhalines ?
Dans la corne dorsale de la moelle épinière se trouvent des
interneurones inhibiteurs à enképhalines, qui sont activés par des neurones du cerveau et qui communiquent avec les
neurones nociceptifs secondaires par une synapse inhibitrice : l’activation de ces interneurones par le cerveau provoque
l’exocytose des enképhalines dans la fente synaptique. Ces enképhalines se fixent sur les récepteurs opioïdes de la
membrane plasmique des neurones nociceptifs secondaires, ce qui empêche la formation du message nerveux nociceptif
dans ces neurones. Le cortex reçoit donc un message nerveux nociceptif atténué, ce qui diminue la sensation
douloureuse qu’il produit.
C'est bien ça ?? Ou il faut que je détail ?
re les gars
ihuron oui j'ai copier ta cdv
les gars personne serait chaud pour expliquer bien comme i lfaut la relation genotype phentotype ?
dsl je suis dans mon lit donc les fautes d'ortho c'est pas de ma faute