Blabla 15-18 ans

Nan en fait la DCO c'est la consommation d'oxygène par des oxydants forts (dichromate de potassium) pour oxyder les matières minérales et organiques présentes dans l'eau.

La demande biochimique en oxygène (DBO) est la quantité d'oxygène nécessaire pour oxyder les matières organiques (biodégradables) par voie biologique (oxydation des matières organiques biodégradables par des bactéries).

En gros c la quantité necessaire en oxygene a un milieu pour qu'il puisse se débarasser des matieres organiques ("s'auto-nettoyer)

mais attention, si la pollution du milieu est trop forte, on parle d'eutrophisation : "modification et dégradation d'un milieu aquatique du à un apport excessif en substances nutritives (micro-algues...)

Gobelay Voir le profil de Gobelay
Posté le 21 juin 2011 à 11:45:54 Avertir un administrateur
La relation entre phénotype-génotype faut le faire à partir d'un exemple (moi c'était la drépanocytose).
Faut partir de l'ADN (valine à la place de l'acide glutamique), du coup dans la traduction les ribosomes fail et font des protéine pas bonnes.
Après la molécule d'hémoglobine est toute caca, il peut y avoir polymérisation et les globules rouges sont falciformes.
Et après t'as de l'anémie et les lèvres bleue.

Enfin chez moi c'est ça.

En traduisant ça, ça donne : Un gène est une portion d'ADN. Une mutation est une modification de la séquence de nucléotides de l'ADN. Un codon (3 nucléotides successif) code pour un acide aminé précis de la protéine. On peut donc dire que une modification au niveau de la séquence des nucléotides entraine une modification de la séquence d'acides aminées. Puisque la fonction d'une protéine dépend de sa configuration spatiale, et donc de sa séquence. La fonction de la protéine est modifié. Une protéine absente ou anormale entraine une anomalie dans la structure ou le fonctionnement d'une cellule qui entraine une modification au niveau de l'organisme.

Plus généralement, une modification de la séquence des acides aminées d'une protéine peut se répercuter sur l'activité ou la structure d'un type d'une cellule qui peut entrainer une modification d'un caractère phénotypique macroscopique.

Jpense pas qu'il faut répondre à cette question que par un exemple.

Un exemple = un cas précis =/= de tous les cas.

Tu peux mettre un exemple pour illustrer ton idée. Mais pas répondre qu'avec.

Salut à tous ! J'ai plusieurs questions sur le chapitre du génotype au phénotype

I) Qu'est-ce qu'une enzyme ?

II) Quel est le rôle fondamental de la structure tridimmensionnelle d'une enzyme ?

III) Quels sont les différents supports de l'ADN ?

IV) Quelle est la structure /composition de l'ADN ?

V) Quelles sont les 2 étapes de l'expression de l'info. génétique ?

Voilà

Une enzyme est une molécule permettant d’accélérer les réactions chimiques du métabolisme.

Ce sera phéno/géno ou système nerveux ?
faudrait que je commence a réviser

En traduisant ça, ça donne : Un gène est une portion d'ADN. Une mutation est une modification de la séquence de nucléotides de l'ADN. Un codon (3 nucléotides successif) code pour un acide aminé précis de la protéine. On peut donc dire que une modification au niveau de la séquence des nucléotides entraine une modification de la séquence d'acides aminées. Puisque la fonction d'une protéine dépend de sa configuration spatiale, et donc de sa séquence. La fonction de la protéine est modifié. Une protéine absente ou anormale entraine une anomalie dans la structure ou le fonctionnement d'une cellule qui entraine une modification au niveau de l'organisme.

Plus généralement, une modification de la séquence des acides aminées d'une protéine peut se répercuter sur l'activité ou la structure d'un type d'une cellule qui peut entrainer une modification d'un caractère phénotypique macroscopique.

Il a tout dit, c'est exactement ça je crois

IV) Quelle est la structure /composition de l'ADN ?

L'ADN est l'information génétique, elle est contenu dans le noyau des cellules eucaryotes (=/= procaryotes). Un gène est la plus petite portion d'ADN, situé sur les différents chromosomes (locus du gène). Un gène contrôle la synthèse d'une protéine. L'information génétique contrôle les activités et les structures des cellules.

L'ADN = désoxybrose, bases azotés, et un autre truc

III) Quels sont les différents supports de l'ADN ?

Euh : cellule, noyau, chromosomes, gènes ?

Je suis tout seul ou quoi ?

C'est cool

On va bouger sur cul et on va réviser !!!

Sur l'eau, à part les 2 schémas portant sur le cycle de l'eau & les étapes dans la station d'épuration que faut-il réviser ?

Les usines d'eau potable et criteres de potabilité, protection des réservoirs, les pollutions, etc.

Ah ok, pour répondre la question "Un phénotype, plusieurs génotype". Il ne faut pas que parler de :

Génotype homo/hétérozyogtes allèle récessif/dominant/co-dominant.

Faut aussi parler de la reproduction

Lors de la reproduction, chaque parent transmet un exemplaire de chacun de ses gènes. Dans nos cellules reproductrices, il y a un exemplaire de chaque type de chromosomes, soit 23 différents.

Bon c'est demain, et voici l'avancement de mes révisions : 0%
Encore ouais
Donc ça va réviser aujourd'hui.

je vise le 13

protege dents tu trouve sa sur internet

prend un truc basique car tu a 1 heure 30

Y a un schéma de la station d'épuration ? Je crois pas. Où alors un schéma fonctionnel genre :

Coagulation -> Décantation et floculation -> Filtration -> Désinfection par chloration finale -> Ozonation.

Quelqu'un aurait une liste de tout les schémas à apprendre ?