A deux ans, la petite Mehlani est atteinte du syndrome d'Axenfeld-Rieger, une maladie génétique rare qui se caractérise par des anomalies du segment antérieur de l'oeil.
"Chaque fois que nous sortons et qu'un inconnu me dit à quel point ses yeux sont grands et beaux, je fais face à un dilemme. Je ne sais pas si je dois mentionner sa maladie ou non. Je finis par décider que non, je souris et je dis merci. Ça me laisse toujours un sentiment étrange. J'espère simplement qu'elle n'oubliera jamais à quel point elle est belle", raconte Karina Martinez sur le réseau social Twitter. Associée au texte, cette maman a posté une photo de sa ravissante petite fille de deux ans, dont les grands yeux noirs sont dus à une maladie génétique.
Mehlani est en effet atteinte du syndrome d'Axenfeld-Rieger, un terme générique regroupant un éventail d'affections génétiques ayant en commun une dysgénésie du segment antérieur de l'œil. Des malformations congénitales multiples peuvent être associées.
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